Латкова Ирина Валерьевна

 

 

Ее знают все завсегдатаи форума для родителей особых детей известного петербургского сайта Littleone.

У нее нет изысканного "ника", ее зовут просто: Ирина Латкова.

С ее аватарки на нас смотрит молодая привлекательная женщина с белоснежной улыбкой, под ней написан адрес Ирины: Купчино......душой в Vogtareuth. Но Ирину вы не найдете на форуме обсуждающей с мамами и папами насущные проблемы детей или сражающейся в словесных баталиях. У нее иное, особое место на этом форуме - она занимается организацией благотворительных мероприятий для детишек и их родителей.

Быть может вы подумаете, что эта улыбающаяся блондинка с фотографии жена какого-нибудь миллионера из немецкого городка Фогтаройт, решившая на досуге заняться модным у богатых людей занятием? Вы ошибетесь. 

Ирина Латкова коренная петербурженка, у нее есть заботливый муж и двое очаровательных сыновей: Саша, которому недавно исполнилось 14 лет и Миша.
Мамой особого ребенка Ирина стала много лет назад, когда у старшего сына, через месяц после рождения обнаружили тяжелый недуг: симптоматическую височную эпилепсию. Малыш несколько лет страдал от приступов, которые настигали и мучали его сотни! раз в день. Отечественная медицина оказалась бессильна, помочь ребенку могли только немецкие медики из того самого города Фогтаройт.

Ирина и ее муж бросились на поиски спонсора, способного оплатить дорогостоящую операцию для малыша. Приложив невероятные усилия, сделав все возможное и невозможное, заботливые родители нашли такого человека!

Жизнь маленького Саши была спасена!
После этого Ирина начала общаться с родителями таких же деток, как ее сын и таким образом она пришла на форум. Время шло, мальчик рос и его надо было адаптировать к внешнему миру, выводить в свет. Для развития любого ребенка необходимы положительные эмоции и яркие впечатления. Сашу нужно было водить на спектакли, представления, выставки. Чем больше, тем лучше, но все упиралось в финансовый вопрос, а зрелищные мероприятия сегодня недешевы.

Каждый родитель знает, во что обходится содержание и воспитание ребенка, а на ребенка-инвалида требуется в два, а то и в три раза больше средств. Необходимы дорогостоящие медикаменты, оплата услуг специалистов, педагогов и пр. Пенсии ребенка на все не хватает. А когда в семье есть еще один малыш все это становится практически непосильно выполнить. 
И тогда Ирина Латкова решила попробовать организовать развлекательные мероприятия для детей-инвалидов, собрав аудиторию на просторах интернет-сообщества. Она искала театры, студии, учреждения культуры, которые были бы готовы принять детей на свои представления на благотворительной основе. Она писала письма, запросы и в большинстве случаев удача ей улыбалась.

Родители не успевали записываться на объявленные Ириной культмассовые мероприятия. Желающих набиралось очень много.

Сама Ирина Латкова однажды скромно сказала: "Просто мне нравится этим заниматься".
Перефразировав известное изречение можно сказать, что форум родителей особых детей Littleone стал для детища Ирины Латковой колыбелью, но нельзя вечно жить в колыбели. 
Имея накопленный опыт, знания, налаженные связи и большие планы на будущее Ирина решила не останавливаться на достигнутом. Вооружившись поддержкой единомышленников, летом 2013 года И.Латкова вместе с другими родителями детей-инвалидов объявила о создании новой организации: Благотворительной региональной организации родителей детей инвалидов и детей с ограниченными возможностями здоровья "Особый Петербург", призвание которой оказывать всестороннюю помощь особым детям и их родителям, повышать качество жизни и укреплять авторитет семьи и особого детства!